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Team di esperti dell'IRCSS Oasi di Troina, dell'AOU "G.Rodolico-San Marco" e dell'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù identifica il ruolo del gene GIT1 in una rara malattia causa di malformazioni, alterazioni della crescita e gravi disabilità intellettive. La scoperta è stata pubblicata nella prestigiosa rivista Brain.